Descripció breu:
Número CAS: 7177-48-2
Fórmula molecular: C16H25N3O7S
pes molecular: 403,45
Estructura química:
| Informació bàsica | |
| Nom del producte | Ampicil·lina |
| Grau | Grau Farmacèutic |
| Aparença | Pols cristal·lina blanca o gairebé blanca |
| Assaig | |
| Vida útil | 2 Anys |
| Embalatge | 25 kg/tambor |
| Condició | emmagatzemat en un lloc fresc i sec |
Descripció
Com a grup de penicil·lina d'antibiòtics betalactàmics, l'ampicil·lina és la primera penicil·lina d'ampli espectre, que té activitat in vitro contra bacteris aeròbics i anaeròbics Gram positius i Gram negatius, que s'utilitza habitualment per prevenir i tractar infeccions bacterianes de les vies respiratòries, urinàries. tracte, orella mitjana, sins, estómac i intestins, bufeta i ronyó, etc., causats per bacteris susceptibles. També s'utilitza per tractar la gonorrea sense complicacions, la meningitis, l'endocarditis, la salmonelosi i altres infeccions greus mitjançant l'administració oral, injecció intramuscular o per infusió intravenosa. Com tots els antibiòtics, no és eficaç per al tractament de les infeccions víriques.
L'ampicil·lina funciona matant els bacteris o impedint-ne el creixement. Després de penetrar els bacteris Gram-positius i Gram-negatius, actua com un inhibidor irreversible de l'enzim transpeptidasa que necessiten els bacteris per fer la paret cel·lular, la qual cosa provoca la inhibició de la síntesi de la paret cel·lular i, finalment, condueix a la lisi cel·lular.
Activitat antimicrobiana
L'ampicil·lina és una mica menys activa que la benzilpenicil·lina contra la majoria de bacteris Gram positius, però és més activa contra E. faecalis. MRSA i soques de Str. pneumoniae amb una susceptibilitat reduïda a la benzilpenicil·lina són resistents. La majoria dels estreptococs del grup D, cocs i bacils Gram positius anaeròbics, inclosos L. monocytogenes, Actinomyces spp. i Arachnia spp., són susceptibles. Els micobacteris i la nocàrdia són resistents.
L'ampicil·lina té una activitat similar a la benzilpenicil·lina contra N. gonorrhoeae, N. meningitidis i Mor. catarral. És de 2 a 8 vegades més activa que la benzilpenicil·lina contra H. influenzae i moltes enterobacteriacies, però les soques productores de β-lactamases són resistents. Pseudomonas spp. són resistents, però Bordetella, Brucella, Legionella i Campylobacter spp. sovint són susceptibles. Alguns anaerobis gramnegatius com Prevotella melaninogenica i Fusobacterium spp. són susceptibles, però B. fragilis és resistent, igual que els micoplasmes i les rickettsies.
Activitat contra les soques productores de β-lactamases de classe molecular A d'estafilococs, gonococs, H. influenzae, Mor. catarrhalis, certes Enterobacteriaceae i B. fragilis es veu potenciada per la presència d'inhibidors de la β-lactamasa, concretament l'àcid clavulànic.
La seva activitat bactericida s'assembla a la de la benzilpenicil·lina. La sinergia bactericida es produeix amb els aminoglucòsids contra E. faecalis i molts enterobacteris, i amb el mecillinam contra diversos enterobacteris resistents a l'ampicil·lina.
