Descripció breu:
Número CAS: 27164-46-1
Fórmula molecular: C14H15N8NaO4S3
pes molecular: 478,5
Estructura química:
| Informació bàsica | |
| Nom del producte | Cefazolina sal sòdica |
| Núm. CAS | 27164-46-1 |
| Aparença | Pols cristal·lí de color blanc a blanc cafè |
| Grau | Grau farmacèutic |
| Emmagatzematge | Mantenir en lloc fosc, atmosfera inert, 2-8 °C |
| Vida útil | 2 anys |
| Estabilitat | Estable, però pot ser sensible a la calor: emmagatzemar en condicions fresques. Es pot decolorar en exposició a la llum; emmagatzemar a la foscor. Incompatible amb agents oxidants forts. |
| paquet | 25 kg/tambor |
Descripció del producte
Un antibiòtic semi sintètic que conté cefalosporines a la molècula de cefalosporines. Traduït com Xianfeng mycin. pertanyen a β－Antibiòtics lactàmics, sí β- Els derivats de l'àcid 7-aminocefalosporànic (7-ACA) en antibiòtics lactàmics tenen mecanismes bactericides similars. Aquest tipus de medicaments pot destruir la paret cel·lular dels bacteris i matar-los durant el període reproductiu. Té un fort efecte selectiu sobre els bacteris i gairebé no hi ha toxicitat per als humans, amb avantatges com ara un ampli espectre antibacterià, un fort efecte antibacterià, resistència als enzims de penicil·lina i menys reaccions al·lèrgiques en comparació amb la penicil·lina. Per tant, és un antibiòtic important amb alta eficiència, baixa toxicitat i àmplia aplicació clínica. Les cefalosporines de primera generació es van desenvolupar abans, amb una activitat antibacteriana més forta en comparació amb Chemicalbook, un espectre antibacterià més estret i millors efectes antibacteris Gram positius que els bacteris Gram negatius. Produïda per Staphylococcus aureus, la β-lactamasa és estable i pot inhibir la producció de bacteris negatius. Les β- lactamases són inestables i encara poden ser produïdes per molts bacteris Gram negatius. La cefazolina sòdica és una cefalosporina semisintètica de primera generació que té efectes antibacterians tant contra bacteris gram-positius com gram-negatius. S'utilitza habitualment en infeccions de l'aparell respiratori, l'aparell urogenital, els teixits tous de la pell, els ossos i les articulacions i les vies biliars causades per bacteris sensibles, així com en endocarditis, sèpsia, infeccions de la faríngia i de l'oïda. Té una forta activitat contra bacteris gram-positius com Staphylococcus aureus i Streptococcus (excepte Enterococcus), i és superior a les cefalosporines de segona tercera generació.
Ús químic
La cefazolina (Ancef, Kefzol) és una d'una sèrie de cefalosporines semisintetiques en què la funció acetoxi C-3 ha estat substituïda per un heterocicle que conté tiol, aquí, 5-metil-2-tio-1,3,4-tiadiazol. També conté el grup acilant tetrazolilacetil una mica habitual. La cefazolina es va llançar el 1973 com una sal de sodi soluble en aigua. És actiu només per administració parenteral.
La cefazolina proporciona nivells sèrics més alts, una eliminació renal més lenta i una vida mitjana més llarga que altres cefalosporines de primera generació. Està aproximadament un 75% unida a proteïnes al plasma, un valor més alt que per a la majoria de les altres cefalosporines. Els primers estudis in vitro i clínics suggereixen que la cefazolina és més activa contra els bacils Gram negatius però menys activa contra els cocs Gram positius que la cefalotina o la cefaloridina. Les taxes d'aparició de tromboflebitis després de la injecció intravenosa i el dolor al lloc de la injecció intramuscular semblen ser les més baixes de les cefalosporines parenterals.
