Descripció breu:
Número CAS: 15687-27-1
Fórmula molecular: C13H18O2
Pes molecular: 206,28
Estructura química:
| Informació bàsica | |
| Nom del producte | Ibuprofè |
| Núm. CAS | 15687-27-1 |
| Color | De blanc a blanquinós |
| Formulari | Pols cristal·lina |
| Solubilitat | Pràcticament insoluble en aigua, lliurement soluble en acetona, en metanol i en clorur de metilè. Es dissol en solucions diluïdes d'hidròxids alcalins i carbonats. |
| Solubilitat en aigua | insoluble |
| Estabilitat | Estable. Combustible. Incompatible amb agents oxidants forts |
| Vida útil | 2 Yorelles |
| paquet | 25 kg/tambor |
Descripció
IEl buprofè pertany a un analgèsic antiinflamatori no esteroide. Té un excel·lent efecte antiinflamatori, analgèsic i antipirètic amb menys reaccions adverses. S'ha utilitzat àmpliament al món, com els medicaments sense recepta més venuts del món. Aquest, juntament amb l'aspirina i el paracetamol, figuren com els tres productes analgèsics antipirètics clau. Al nostre país s'utilitza principalment en l'alleujament del dolor i antireumatisme, etc. Té molt menys aplicacions en el tractament del refredat i la febre que el paracetamol i l'aspirina. Hi ha desenes d'empreses farmacèutiques qualificades per a la producció d'ibuprofè a la Xina. Però la major part de les vendes d'ibuprofè al mercat intern han estat ocupades per Tianjin Sino-US Company.
L'ibuprofè va ser co-descobert pel Dr. Stewart Adams (més tard es convertirà en professor i va guanyar la Medalla de l'Imperi Britànic) i el seu equip, inclòs CoLinBurrows i el Dr. John Nicholson. L'objectiu de l'estudi inicial era desenvolupar una "súper aspirina" per obtenir una alternativa per al tractament de l'artritis reumatoide comparable a la de l'aspirina però amb reaccions adverses menys greus. Per a altres fàrmacs com la fenilbutazona, té un alt risc de provocar supressió suprarenal i altres esdeveniments adversos com ara úlceres gastrointestinals. Adams va decidir buscar un fàrmac amb bona resistència gastrointestinal, que és especialment important per a tots els antiinflamatoris no esteroides.
Els fàrmacs d'acetat de fenil han despertat l'interès de la gent. Tot i que s'ha trobat que alguns d'aquests fàrmacs tenen el risc de causar úlceres segons la prova del gos, Adams és conscient que aquest fenomen pot ser degut a una vida mitjana relativament llarga de l'eliminació del fàrmac. En aquesta classe de fàrmacs hi ha un compost: l'ibuprofè, que té una vida mitjana relativament curta, només 2 hores. Entre els fàrmacs alternatius examinats, encara que no és el més efectiu, és el més segur. El 1964, l'ibuprofè s'havia convertit en l'alternativa més prometedora a l'aspirina.
Indicacions
Un objectiu comú en el desenvolupament de medicaments contra el dolor i la inflamació ha estat la creació de compostos que tinguin la capacitat de tractar la inflamació, la febre i el dolor sense interrompre altres funcions fisiològiques. Els analgèsics generals, com l'aspirina i l'ibuprofè, inhibeixen tant la COX-1 com la COX-2. L'especificació d'un medicament cap a COX-1 versus COX-2 determina el potencial d'efectes secundaris adversos. Els medicaments amb més especificitat cap a la COX-1 tindran un major potencial per produir efectes secundaris adversos. En desactivar COX-1, els analgèsics no selectius augmenten la possibilitat d'efectes secundaris no desitjats, especialment problemes digestius com ara úlceres d'estómac i sagnat gastrointestinal. Els inhibidors de la COX-2, com Vioxx i Celebrex, desactiven selectivament la COX-2 i no afecten la COX-1 a les dosis prescrites. Els inhibidors de la COX-2 es prescriuen àmpliament per a l'artritis i l'alleujament del dolor. L'any 2004, l'Administració d'Aliments i Medicaments (FDA) va anunciar que un augment del risc d'atac cardíac i ictus estava associat amb certs inhibidors de la COX-2. Això va provocar etiquetes d'advertència i la retirada voluntària dels productes del mercat per part dels productors de drogues; per exemple, Merck va treure Vioxx del mercat el 2004. Tot i que l'ibuprofè inhibeix tant la COX-1 com la COX-2, té diverses vegades l'especificitat cap a la COX-2 en comparació amb l'aspirina, produint menys efectes secundaris gastrointestinals..
