Descripció breu:
Número CAS: 1197-18-8
Fórmula molecular: C8H15NO2
pes molecular: 157,21
Estructura química:
| Informació bàsica | |
| Nom del producte | Àcid tranexàmic |
| Grau | Grau Cosmètic |
| Aparença | Pols cristal·lina blanca o gairebé blanca |
| Assaig | 99% |
| Vida útil | 2 anys |
| Embalatge | 25 kg/tambor |
| Propietats químiques | És lliurement soluble en aigua i en àcid acètic glacial i és molt lleugerament soluble en etanol i pràcticament insoluble en èter. |
Descripció
L'àcid tranexàmic és un derivat de l'àcid aminometilbenzoic i una mena de fàrmacs antifibrinolítics per aturar l'hemorràgia. El mecanisme d'hemostàsia de l'àcid tranexàmic és similar a l'àcid aminocaproic i l'àcid aminometilbenzoic, però l'efecte és més fort. La força és de 7 a 10 vegades l'àcid aminocaproic, 2 vegades l'àcid aminometilbenzoic, però la toxicitat és similar.
L'estructura química de l'àcid tranexàmic és similar a la lisina, la inhibició competitiva de la plasmina original en l'adsorció de fibrina, per evitar la seva activació, la proteïna de la fibra de protecció no es degrada per la plasmina i es dissol, finalment aconsegueix l'hemostàsia. Aplicable en el tractament de l'hipertiroïdisme fibrinolític de fibra primària agut o crònic, localitzat o sistèmic causat per sagnat, com ara hemorràgia obstètrica, hemorràgia renal, hemorràgia d'hipertròfia de la pròstata, hemofília, hemoptisis de tuberculosi pulmonar, sagnat estomacal, després de l'operació del fetge. hemorràgia de melsa i altres vísceres; també es pot utilitzar en cirurgia quan sagnat anormal, etc.
L'àcid tranexàmic clínic té un efecte significatiu en la malaltia de picades d'insectes, dermatitis i èczema, púrpura simple, urticària crònica, urticària sexual artificial, erupció i erupció tòxica. I també té un cert efecte sobre l'eritroderma, l'esclerodermia, el lupus eritematós sistèmic (LES), l'eritema multiforme, el teules i l'alopècia areata. El tractament de l'efecte angioedema hereditari també és bo. En el tractament del cloasma, la medicina general és eficaç unes 3 setmanes, notablement efectiva 5 setmanes, un curs de 60 dies. Administrat per via oral en dosis de 0,25 ~ 0,5 g, al dia 3 ~ 4 vegades. Alguns pacients poden tenir efectes secundaris de nàusees, fatiga, pruïja, molèsties abdominals i diarrea després que els símptomes d'abstinència desapareguin.
Indicacions
Hemorràgies diverses causades per hiperfibrinòlisi primària aguda o crònica, localitzada o sistèmica; estat hiperfibrinolític secundari causat per coagulació intravascular disseminada. En general, no utilitzeu aquest producte abans de l'heparinització.
Trauma o sagnat quirúrgic en teixits i òrgans amb abundants activadors del plasminogen com pròstata, uretra, pulmó, cervell, úter, glàndules suprarenals i tiroide.
Un antagonista de l'activador tissular del plasminogen (t-PA), estreptoquinasa i uroquinasa.
Hemorràgia fibrinolítica causada per avortament artificial, despreniment precoç de placenta, mortinat i embòlia del líquid amniòtic; i augment de la menorràgia causada per la fibrinòlisi intrauterina patològica.
L'hemorràgia lleu de la neuropatia cerebral, com ara l'hemorràgia subaracnoidea i l'hemorràgia d'aneurisma intracranial, l'efecte d'Amstat en aquesta condició és millor que el d'altres agents antifibrinolítics. Cal prestar especial atenció al risc d'edema cerebral o infart cerebral. Per a pacients greus amb indicacions quirúrgiques, aquest producte només es pot utilitzar com a fàrmac adjuvant.
Per al tractament de l'edema angioneuròtic hereditari, pot reduir el nombre i la gravetat dels episodis.
S'utilitza en pacients amb hemofília per a la seva hemorràgia activa en combinació amb altres fàrmacs.
Pacients amb hemofília amb deficiència de factor VIII o factor IX en l'extracció de la dent o cirurgia oral en cas d'hemorràgia operativa.
